输入
报告摄取
患者上传报告或您的平台将结构化导出发送至受控管道。
采用检索增强生成（RAG）技术，从用户上传的报告中提取精确答案，消除通用模型常见的幻觉问题。处理复杂的变异注释、多基因风险评分和多组学整合，实现生产级准确性。
基因组报告医学AI助手
用通俗语言解释您的遗传结果的安全AI
患者无法理解他们的基因报告。这就是我们要解决的核心问题。我们构建了一个AI助手，用通俗易懂的语言回答关于基因组数据的问题，基于实际报告而非虚构内容。
大多数AI助手会编造内容。我们不会。每个答案都能追溯到报告中的证据。此外，我们将遗传数据视为其本质：敏感的个人信息，而非训练数据。
安全隐私保护可部署
面临的问题
客户看着无法理解的报告
基因报告内容晦涩难懂。大多数患者拿到结果后感到迷茫。他们要么置之不理，要么用相同的问题轰炸客服。
支持团队因重复回答而疲惫
您的咨询师每周要回答数百次相同的问题。"这个基因意味着什么？""我是否有患...的风险？"这是令人心力交瘁的工作且成本高昂。
结果不清晰导致信任流失
当客户不理解他们的报告时，他们就不再信任平台。他们流失。他们留下评论说结果"毫无用处"。
隐私担忧让决策停滞
基因组数据非常敏感。公司想要AI但担心监管和声誉风险。他们犹豫不前。什么都建不起来。
解决方案
答案基于实际报告
AI从客户的特定报告中提取内容，而非通用知识库。每个答案都引用相关部分，让患者信任所读内容。
处理后续问题
在初步解释后，患者会有问题。特质解释、风险解读、生活建议。助手处理所有这些，保持用户参与度。
适配现有工作流程
患者门户、合作伙伴门户、PDF导出。我们与您已有的系统配合，无需重新架构。
底层采用RAG架构
我们使用检索增强生成，让模型永不猜测。它找到证据，然后生成回复。无幻觉。
租户隔离和审计追踪
数据保持分离。可配置的保留策略。完整的审计追踪。您的合规团队无需担心。
安全与隐私
专为敏感的基因组和健康数据而构建
敏感数据保持敏感
遗传和健康数据是敏感的个人数据。我们按此处理——完全符合GDPR和《个人信息保护法》。
Scoped访问。无记忆。
模型只看到它需要看到的内容。无跨用户记忆。不使用客户数据进行训练。
传输中和静态加密
每条遗传数据都被加密。始终如此。
内置同意机制
患者掌控自己的数据。通知、同意、撤回、数据权利。所有这些都内置于工作流程中。
不使用客户数据训练
我们不会使用您的客户数据训练模型。永远不可。这是可选的且可验证的。
工作原理
观察每份报告如何转化为有根据的答案
每个回复都基于报告证据、范围检索和控制性医学背景构建。下面的流程展示了系统如何缩小范围、验证并回复，而不会超出用户数据的范围。
报告范围 安全处理 无跨用户混合 有证据支持
输入
报告摄取
患者上传报告或您的平台将结构化导出发送至受控管道。
证据
范围提取
系统仅隔离回答用户问题所需的报告部分。
LDL风险标记 心脏代谢摘要 解读说明
背景
知识检索
按需检索批准的医学背景以支持解读。
受控知识来源
报告关联解读
生成
有根据的回复
答案由报告证据和检索到的背景组成，推理范围限定在那些来源内。
意图匹配
证据关联
背景添加
输出
清晰答案传递
患者看到简单、直接的答案，可选择追溯到来源证据。
基于您的报告
您的报告表明存在较高的遗传性LDL升高倾向。
信任架构
基于报告、有来源引用、有策略控制
答案与报告证据挂钩
无幻觉。每个回复都连接到实际报告中的数据。
每次会话的权限控制
AI只访问允许访问的内容。严格的范围控制。
来源可追溯
每个答案都显示其来源。患者可以验证信息来源。
敏感问题得到安全回答
内置策略适当处理敏感话题。
功能应用
真实用例，非理论
自动解释报告章节
复杂的基因组部分变得易于理解。患者无需等待人工支持即可获得清晰信息。
回答特质和风险问题
这个基因对我的健康意味着什么？我是否有任何风险？有证据支持的答案，而非猜测。
减少支持重复
常见问题即时解答。您的团队专注于真正需要人工处理的复杂案例。
报告后保持患者参与
互动问答推动持续参与。更好的健康结果。更好的留存率。
集成
与现有系统配合。无需重新平台化
患者门户
嵌入患者所在的位置。报告交付后即时支持。
合作伙伴门户
您的合作伙伴为客户提供AI辅助支持。可白标。
PDF报告
处理现有PDF导出，无需更改基础设施。
组件或API
嵌入组件、使用我们的API或构建内部工具。随您选择。
从小开始
使用真实数据进行试点。衡量真实成果
从小开始
受控的数据访问。有限的范围。无风险。
衡量一切
支持偏转率、参与度提升、留存影响。
数周而非数月
快速上线。基于真实数据迭代。
Frequently Asked Questions
实施零保留架构：报告在临时会话中处理，具有字段级加密。支持SOC2、ISO 27001审计和自定义数据驻留，无密钥则供应商无法访问原始基因组数据。
解析VCF/BAM/CRAM用于NGS，FASTQ原始读数，用于联合calling的gVCF，以及商业PDF（DTc格式）。通过API与实验室LIMS集成，实现自动化报告摄取和队列级分析。
RESTful API或React组件实现无缝嵌入。通过向量数据库（Qdrant/Pinecone）水平扩展，支持50K+每日查询，延迟<200ms。在生物技术高容量RAG管道中经过验证。
RAG从平台特定知识图谱+报告背景中检索，由基因组学领域微调模型增强。输出包括置信度分数和可追溯到确切报告部分的来源引用。
使用您的示例报告进行2周PoC，随后进行白标配置。按查询量/API调用定价；包括SLA、专有本体微调以及新基因组标准的持续模型更新。
Other Services
Our core technology expertise gives us a competitive advantage in delivering the most promising solutions
We Build
Track, Share & Measure- It has never been so simple & efficient. With years of research & learning, our team has gained expertise in building and developing function & scalable products without compromising on design & security.
We Research
Our company offers aid in teaching new concepts related to blockchain; researching on classes of blockchains, analysing the safety of your app et al. In addition, we also carry out public-domain research which in so doing enhances Bitcoin and blockchains for all
We Advise
By virtue of new concepts and approaches, it is necessary to avail advisory services so as to sidestep traps and pitfalls. Into the bargain, it must be noted that though Blockchain can’t be the solution to all the obstacles, we assist you to find the correct fit for all your needs.
We Train
Although blockchain is a very exclusive and unique idea, it is also very challenging to understand. Thereby, we are here to provide through training, business notions and technical assistance, any-time, by concentrating on cases wherein blockchain can transform your company and its entities
我们是 Lightrains
我们为医疗保健和基因组学平台构建安全的、隐私优先的AI解决方案。我们的报告基础方法确保每个答案都准确、可追溯并符合数据保护法规。
我们的合作伙伴
基因组学公司、医疗保健提供者、健康科技平台
基因组实验室
您的客户拿到报告后会有问题。让AI处理解释工作，您的团队处理复杂案例。
医疗保健提供者
在预约前帮助患者解读复杂报告。更好的对话。更好的结果。
直接面向消费者的基因检测
将原始数据转化为可理解的洞察。理解自己结果的客户留存更久。
精准医疗
AI理解基因标记、药物相互作用、患者病史。真正有意义的个性化建议。
研究机构
加速基因组研究理解。在更快推进的同时保持隐私合规。
健康科技平台
在现有门户中添加AI辅助解释。无需重新设计。无需重新平台化。
Why Lightrains
Choosing Lightrains ensures that you're getting a dedicated partner committed to turning your vision into reality.
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